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非小细胞肺癌基因突变检测

肺癌是对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,在我国,肺癌发病率和病死率位居所有癌症首位,并有逐年上升的趋势。肺癌中以非小细胞肺癌占比最多,约为85%,而不可手术的非小细胞肺癌5年生存率只有16%。通过对肿瘤患者外周血中ctDNA的检测可以进行无创式的肿瘤分子诊断,为无法获取组织样本的有效补充且解决异质性。2014年欧盟已经批准将ctDNA检测作为吉非替尼用药前的伴随诊断。CSCO及NCCN非小细胞肺癌临床实践指南明确指出,患者在接受靶向治疗前,必须进行相应的基因检测,当肿瘤组织难以获取时,血液可以作为基因突变检测的替代生物标本。

  • 检测项目介绍
  • 检测优势
  • 临床价值
  • 适用人群
  • 检测须知
  • 产品案例

检测项目介绍

 

•   非小细胞肺癌基因突变检测项目介绍

 

非小细胞肺癌基因突变检测是基于高通量测序平台的超高灵敏度的基因突变检测,采用和瑞基因自主研发的游离DNA富集检测技术——cSMART,检测灵敏度高达3/10000,平均测序深度达40000x,可绝对定量检测患者携带的多个药物相关基因突变,指导靶向用药,保证用药的准确性和有效性。该检测适用于静脉血样本、新鲜组织样本、组织样本石蜡切片卷及胸水样本,尤其对于不能获得组织样本的晚期患者和治疗后发生耐药的患者,仅需抽取10mL静脉血即可进行基因检测,安全、简便、无创伤,同时可以进行动态疗效监测。

 

•   ​​​非小细胞肺癌基因突变检测列表

 

检测基因
EGFR
ALK
EGFR、KRAS、BRAF、ALK、HER2、TP53
EGFR、KRAS、BRAF、ALK、HER2、ROS1、RET、MET、PIK3CA、TP53

检测优势

 

•   高覆盖度:

>99%热点区域覆盖度。

 

•   高一致性:

>95%总符合率;>90%阳性符合率;>99%阴性符合率。

 

•   高灵敏度:

3/10000检测灵敏度能够对极低比例突变进行准确检测。

 

•   高深度:

40000X平均测序深度。

临床价值

 

• 兼容组织样本与静脉血样本。尤其对于无法穿刺 或手术治疗的患者,仅需抽取10mL静脉血即可进 行基因检测,安全、简便、无创伤。

• 可作为组织样本基因检测的二线补充,当组织样本检测呈阴性时,通过cSMART高灵敏度的液体活检,多一份靶向药物治疗希望。

• 为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物,动态监测T790M等突变状态,及时发现耐药突变,制定针对患者的精准化治疗方案。

适用人群

 

•   尤其适用于无法穿刺或手术的晚期患者、治疗后发生耐药的患者。

检测周期

 

样本采集后7个工作日出具检测报告。

 

样本类型

 

 

送检流程


产品案例

 

更新中。。。