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WES+肿瘤基因全面检测

肿瘤的发生发展与多个基因、多种变异类型有着紧密的关系，因此单基因、小Panel检测无法反映患者全面突变信息。随着2018年11月FDA批准Larotrectinib可以用于NTRK融合突变的17种肿瘤，2019年V1版的NSCLC NCCN指南纳入了TMB的免疫治疗生物标志物检测，2019年O药、K药在国内的获批，以分子分型为依据进行用药及免疫治疗逐渐走向临床，肿瘤全面检测对肿瘤临床诊断及治疗具有重要指导意义。

  • 检测项目介绍
  • 检测优势
  • 临床价值
  • 适用人群
  • 检测须知
  • 产品案例

检测项目介绍

 

•   WES+肿瘤基因全面检测项目介绍

快三平台注册WES是基于高通量测序平台的探针捕获技术，覆盖2万左右基因的SNV、InDel、CNV及多个基因融合变异；覆盖97个基因的遗传性突变，为肿瘤靶向治疗、遗传评估提供更全面的参考。同时通过肿瘤突变负荷（TMB）的评估，微卫星（MSI）状态，PD-L1表达水平，Neoantigen分析，HLA分型为肿瘤免疫治疗提供更全面的参考信息。

检测优势

 

•   全面：

靶向治疗、免疫治疗、化疗治疗、遗传风险评估全面检测。

•   权威：

WES、IHC、PCR-毛细管电泳三大权威技术平台。

•   快速：

Novaseq平台与超算中心保障10个工作日快速周期。

临床价值

 

•   精准指导临床治疗方案的选择：

为临床医生提供全面的检测信息，帮助医生综合判断最佳治疗方案。

•   精准指导靶向治疗：

一次检测筛出所有可能的靶向药，为患者提供更多的获益可能。

•   精准指导免疫治疗疗效评估：

金标准检测TMB、PD-L1、MSI，为患者更准确的评估免疫治疗疗效。

适用人群

 

1．希望通过基因检测选择合适靶向药物的初治患者。

2．驱动基因阴性或靶向治疗耐药，希望进行免疫治疗的实体瘤患者。

3．希望评估化疗药物的毒副作用或有效性的肿瘤患者。

4．希望通过一次检测，筛选合适治疗方案的肿瘤患者。

5．希望探究肿瘤发生发展机制的肿瘤医生。

检测周期

 

采集样本后10个工作日

 

样本类型

 

1. 新鲜组织样本

 

 

2. FFPE样本

 

 
 

送检流程

产品案例

 

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