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WES+肿瘤基因全面检测

肿瘤的发生发展与多个基因、多种变异类型有着紧密的关系,因此单基因、小Panel检测无法反映患者全面突变信息。随着2018年11月FDA批准Larotrectinib可以用于NTRK融合突变的17种肿瘤,2019年V1版的NSCLC NCCN指南纳入了TMB的免疫治疗生物标志物检测,2019年O药、K药在国内的获批,以分子分型为依据进行用药及免疫治疗逐渐走向临床,肿瘤全面检测对肿瘤临床诊断及治疗具有重要指导意义。

  • 检测项目介绍
  • 检测优势
  • 临床价值
  • 适用人群
  • 检测须知
  • 产品案例

检测项目介绍

 

•   WES+肿瘤基因全面检测项目介绍

快三平台注册WES是基于高通量测序平台的探针捕获技术,覆盖2万左右基因的SNV、InDel、CNV及多个基因融合变异;覆盖97个基因的遗传性突变,为肿瘤靶向治疗、遗传评估提供更全面的参考。同时通过肿瘤突变负荷(TMB)的评估,微卫星(MSI)状态,PD-L1表达水平,Neoantigen分析,HLA分型为肿瘤免疫治疗提供更全面的参考信息。

检测优势

 

•   全面:

靶向治疗、免疫治疗、化疗治疗、遗传风险评估全面检测。

•   权威:

WES、IHC、PCR-毛细管电泳三大权威技术平台。

•   快速:

Novaseq平台与超算中心保障10个工作日快速周期。

临床价值

 

•   精准指导临床治疗方案的选择:

为临床医生提供全面的检测信息,帮助医生综合判断最佳治疗方案。

•   精准指导靶向治疗:

一次检测筛出所有可能的靶向药,为患者提供更多的获益可能。

•   精准指导免疫治疗疗效评估:

金标准检测TMB、PD-L1、MSI,为患者更准确的评估免疫治疗疗效。

适用人群

 

1.希望通过基因检测选择合适靶向药物的初治患者。

2.驱动基因阴性或靶向治疗耐药,希望进行免疫治疗的实体瘤患者。

3.希望评估化疗药物的毒副作用或有效性的肿瘤患者。

4.希望通过一次检测,筛选合适治疗方案的肿瘤患者。

5.希望探究肿瘤发生发展机制的肿瘤医生。

检测周期

 

采集样本后10个工作日

 

样本类型

 

1. 新鲜组织样本

 

 

2. FFPE样本

 

 
 

送检流程

产品案例

 

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