快三平台注册

和瑞基因非小细胞肺癌学术成果亮相2019 ESMO

发布时间 :2019/09/29 来源 :和瑞基因

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2019年年会于9月27至10月1日在西班牙巴塞罗那召开, 本次会议由ESMO和欧洲癌症研究协会(EACR)联合举办。
由和瑞基因和上海市胸科医院陆舜教授合作完成的非小细胞肺癌血浆EGFR突变丰度与TKI靶向药物治疗效果关系的研究成果被选中作为壁报在会议期间公开展示,论文题目为“Impact of plasma EGFR mutation fractions on response to first generation tyrosine-kinase inhibitor in treatment of naïve non-small cell lung cancer patients”。


这项研究共有包括内蒙古包头肿瘤医院、包头市中心医院、内蒙古自治区人民医院、包头医学院第三附属医院、巴彦淖尔市医院、内蒙古自治区肿瘤医院、内蒙古医科大学附属医院、内蒙古自治区达拉特旗人民医院及内蒙古包钢医院等在内的9家医院参加,上海市胸科医院陆舜教授为项目负责人。


EGFR突变是亚洲肺癌患者的常见突变,在中国约有50%的肺腺癌患者存在EGFR基因突变。对EGFR敏感突变的患者而言,靶向治疗有效率可达70%以上,且生存期可达到2年以上。
临床上发现EGFR突变丰度与靶向药疗效可能存在一定关系。随着检测灵敏度的提升,低频EGFR突变被越来越多地检测出来。临床上对于低丰度的EGFR突变是否应该进行靶向治疗比较困惑,亟待这方面的研究数据。


本研究利用和瑞基因高灵敏度的cSMART技术对晚期非小细胞肺癌患者EGFR靶向治疗过程中的血浆ctDNA进行动态监测,基线期的组织样本采用ARMS方法检测EGFR敏感突变。
134个入组患者中67个在基线期血浆中检测出EGFR阳性突变,与组织ARMS检测结果的符合率达到82.8%。经TKI靶向治疗的EGFR阳性突变患者的ORR和DCR分别达到47.6% 和73.8%。基线期血浆EGFR突变丰度高于0.1%的患者,其ORR显著高于(58.6%)EGFR突变丰度不足0.1%的患者(23.1%)。
下一步将继续跟踪入组患者的其他预后指标,并且在更大群体中进行验证。
如果目前结果得到大规模数据的支持,0.1%基线期血浆EGFR突变丰度将可以作为评估疗效的阈值指标,用于指导晚期非小细胞肺癌治疗。